目标

提供对临床研究基本原则和实践的全面理解。您将学习如何设计、开展和分析临床试验，重点关注伦理考量和监管要求。

预期成果

• 对各种临床研究方法论建立扎实的理解。
• 获得设计有效研究方案的能力。
• 理解临床研究中的伦理原则和监管指南。
• 学习如何批判性评估临床试验设计。

目标

提高您使用SPSS进行临床研究相关复杂统计分析及结果解释的能力。

预期成果

• 熟练掌握SPSS进行数据分析。
  学会为不同类型的数据选择适当的统计检验方法。
• 解释统计结果并将其应用于研究结论。
• 理解统计显著性和置信区间的概念。

目标

使您具备进行现有文献全面且无偏倚的系统综述的技能，综合证据以指导临床实践和政策制定。

预期成果

• 掌握进行系统综述的方法。
  提高文献搜索策略和数据提取的技能。
• 了解如何评估研究质量和综合研究发现。
• 获得撰写全面且可发表的系统综述的能力。

目标

为您提供进行Meta分析的专业知识，能够合并多项研究的结果以得出全面结论。

预期成果

• 理解Meta分析的原理和意义。
• 学习如何使用统计软件进行Meta分析。
• 解释和报告Meta分析的结果。
• 识别并解决异质性和发表偏倚等问题。

目标

让您熟悉STROBE指南，提高您开展和报告流行病学观察性研究的能力。

预期成果

• 理解STROBE指南及其在研究中的应用。
• 学习有效设计和报告观察性研究。
• 提高研究报告的透明度和质量。
• 深入了解观察性研究中的常见挑战和最佳实践。

目标

教您如何评估研究中的偏倚风险，提高系统综述和Meta分析的可信度和可靠性。

预期成果

• 学习使用各种工具和框架评估偏倚风险。
• 理解偏倚对研究结果的影响。
• 发展批判性评估研究文献的技能。
• 提高进行严谨系统综述和Meta分析的能力。

目标

确保您精通为临床研究创建全面且合乎伦理的受试者信息表和知情同意书。

预期成果

• 理解知情同意的伦理和法律要求。
• 学习起草清晰简洁的受试者信息表。
• 发展创建符合监管标准的知情同意书的技能。
• 深入了解常见伦理问题及如何解决。

目标

为您准备成功投稿科学期刊，通过有针对性的策略和专业呈现提高发表机会。

预期成果

• 学习如何为您的研究选择适当的期刊。
• 理解稿件提交过程和要求。
• 发展按照期刊指南格式化稿件的技能。
• 获得如何撰写有说服力的投稿信和回应编辑决定的技巧。

目标

帮助您有效应对同行评议过程，提供基于审稿人反馈修改稿件的策略。

预期成果

• 理解同行评议过程及其在科学出版中的重要性。
• 学习如何解读和回应审稿人评论。
• 发展修改稿件以达到期刊标准的技能。
• 提高与期刊编辑和审稿人有效沟通的能力。

服务概述

我们的EndNote参考文献服务确保您的引用和参考文献按照目标期刊或首选样式指南的要求准确格式化。

服务概述

我们提供专业的研究数据分析和解释，帮助您得出有意义且准确的结论，与您的研究目标保持一致。

服务概述

通过我们的数据整理和验证服务，确保您研究数据的完整性和质量，包括对数据进行全面检查和优化。

服务概述

我们的受试者知情同意文件撰写服务帮助您创建清晰且符合伦理的受试者信息表和知情同意书，这是符合伦理研究实践的关键。

服务概述

我们的稿件格式化服务确保您的研究论文按照所选期刊的指南正确格式化，提高被接受的可能性。

服务概述

我们提供量身定制的期刊推荐，帮助您选择最适合您研究的发表平台，最大化其影响力和可见度。